একক-শিরোনাম-ব্যানার

কমন মাইক্রোবিয়াল কালচার মিডিয়ার ভূমিকা (I)

কমন মাইক্রোবিয়াল কালচার মিডিয়ার ভূমিকা (I)

সংস্কৃতির মাধ্যম হল এক ধরনের মিশ্র পুষ্টির ম্যাট্রিক্স যা কৃত্রিমভাবে বিভিন্ন পদার্থ থেকে বিভিন্ন জীবাণুর বৃদ্ধির চাহিদা অনুযায়ী প্রস্তুত করা হয়, যা বিভিন্ন অণুজীবকে সংস্কৃতি বা পৃথক করতে ব্যবহৃত হয়।অতএব, পুষ্টির ম্যাট্রিক্সে পুষ্টি (কার্বন উত্স, নাইট্রোজেনের উত্স, শক্তি, অজৈব লবণ, বৃদ্ধির কারণ সহ) এবং জল থাকা উচিত যা অণুজীব দ্বারা ব্যবহার করা যেতে পারে।অণুজীবের ধরন এবং পরীক্ষার উদ্দেশ্যের উপর নির্ভর করে, সংস্কৃতি মিডিয়ার বিভিন্ন প্রকার এবং প্রস্তুতির পদ্ধতি রয়েছে।

পরীক্ষার কিছু সাধারণ সংস্কৃতি মিডিয়া নিম্নরূপ চালু করা হয়েছে:

পুষ্টি আগর মাধ্যম:

পুষ্টির আগর মাধ্যমটি সাধারণ ব্যাকটেরিয়ার বংশবিস্তার ও সংস্কৃতির জন্য, মোট ব্যাকটেরিয়ার সংখ্যা নির্ধারণ, ব্যাকটেরিয়া প্রজাতির সংরক্ষণ এবং বিশুদ্ধ সংস্কৃতির জন্য ব্যবহৃত হয়।প্রধান উপাদান হল: গরুর মাংসের নির্যাস, খামির নির্যাস, পেপটোন, সোডিয়াম ক্লোরাইড, আগর পাউডার, পাতিত জল।পেপটোন এবং গরুর মাংসের গুঁড়া নাইট্রোজেন, ভিটামিন, অ্যামিনো অ্যাসিড এবং কার্বন উত্স সরবরাহ করে, সোডিয়াম ক্লোরাইড সুষম অসমোটিক চাপ বজায় রাখতে পারে এবং আগর হল সংস্কৃতি মাধ্যমের জমাট বাঁধা।

পুষ্টি আগর হল সবচেয়ে মৌলিক ধরনের সংস্কৃতির মাধ্যম, যাতে মাইক্রোবায়াল বৃদ্ধির জন্য প্রয়োজনীয় অধিকাংশ পুষ্টি উপাদান থাকে।পুষ্টিকর আগর নিয়মিত ব্যাকটেরিয়া সংস্কৃতির জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।

1

 

রক্ত আগর মাধ্যম:

ব্লাড আগার মিডিয়াম হল এক ধরনের গরুর মাংসের নির্যাস পেপটোন মাধ্যম যাতে ডিফিব্রিনেটেড পশুর রক্ত ​​(সাধারণত খরগোশের রক্ত ​​বা ভেড়ার রক্ত) থাকে।অতএব, ব্যাকটেরিয়া চাষের জন্য প্রয়োজনীয় বিভিন্ন পুষ্টির পাশাপাশি, এটি কোএনজাইম (যেমন ফ্যাক্টর V), হিম (ফ্যাক্টর X) এবং অন্যান্য বিশেষ বৃদ্ধির কারণও প্রদান করতে পারে।অতএব, রক্তের সংস্কৃতির মাধ্যমটি প্রায়শই পুষ্টির জন্য দাবি করে এমন কিছু প্যাথোজেনিক অণুজীবের চাষ, বিচ্ছিন্ন এবং সংরক্ষণ করতে ব্যবহৃত হয়।

উপরন্তু, রক্ত ​​​​আগার সাধারণত হিমোলাইসিস পরীক্ষার জন্য ব্যবহৃত হয়।বৃদ্ধি প্রক্রিয়া চলাকালীন, কিছু ব্যাকটেরিয়া লোহিত রক্তকণিকা ভেঙ্গে এবং দ্রবীভূত করার জন্য হেমোলাইসিন তৈরি করতে পারে।যখন তারা রক্তের প্লেটে বৃদ্ধি পায়, তখন উপনিবেশের চারপাশে স্বচ্ছ বা স্বচ্ছ হেমোলিটিক রিং লক্ষ্য করা যায়।অনেক ব্যাকটেরিয়ার প্যাথোজেনিসিটি হেমোলিটিক বৈশিষ্ট্যের সাথে সম্পর্কিত।কারণ বিভিন্ন ব্যাকটেরিয়া দ্বারা উত্পাদিত হেমোলাইসিন ভিন্ন, হেমোলাইটিক ক্ষমতাও ভিন্ন, এবং রক্তের প্লেটে হেমোলাইসিসের ঘটনাও ভিন্ন।অতএব, হিমোলাইসিস পরীক্ষা প্রায়ই ব্যাকটেরিয়া সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়।

2

 

TCBS মাধ্যম:

TCBS হল থায়োসালফেট সাইট্রেট পিত্ত লবণ সুক্রোজ আগর মাধ্যম।প্যাথোজেনিক ভাইব্রিও নির্বাচনী বিচ্ছিন্নতার জন্য।পেপটোন এবং খামির নির্যাস নাইট্রোজেনের উৎস, কার্বনের উৎস, ভিটামিন এবং ব্যাকটেরিয়ার বৃদ্ধির জন্য প্রয়োজনীয় অন্যান্য বৃদ্ধির কারণ প্রদানের জন্য সংস্কৃতি মাধ্যমের মৌলিক পুষ্টি হিসাবে ব্যবহৃত হয়;সোডিয়াম ক্লোরাইডের উচ্চতর ঘনত্ব ভাইব্রিওর হ্যালোফিলিক বৃদ্ধির চাহিদা পূরণ করতে পারে;গাঁজনযোগ্য কার্বন উত্স হিসাবে সুক্রোজ;সোডিয়াম সাইট্রেট, উচ্চ pH ক্ষারীয় পরিবেশ এবং সোডিয়াম থায়োসালফেট অন্ত্রের ব্যাকটেরিয়া বৃদ্ধিতে বাধা দেয়।গরুর পিত্তের গুঁড়া এবং সোডিয়াম থায়োসালফেট প্রধানত গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটেরিয়ার বৃদ্ধিতে বাধা দেয়।এছাড়াও, সোডিয়াম থায়োসালফেট সালফারের উত্সও সরবরাহ করে।ফেরিক সাইট্রেটের উপস্থিতিতে, হাইড্রোজেন সালফাইড ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সনাক্ত করা যেতে পারে।হাইড্রোজেন সালফাইড উৎপাদনকারী ব্যাকটেরিয়া থাকলে, প্লেটে কালো পলল তৈরি হবে;TCBS মাধ্যমের সূচকগুলি হল ব্রোমোক্রেসল নীল এবং থাইমল নীল, যা অ্যাসিড বেস নির্দেশক।Bromocresol নীল হল একটি অ্যাসিড-বেস সূচক যার pH পরিবর্তনের পরিসীমা 3.8 (হলুদ) থেকে 5.4 (নীল-সবুজ)।দুটি বিবর্ণ সীমা রয়েছে: (1) অ্যাসিডের পরিসর হল pH 1.2~2.8, হলুদ থেকে লালে পরিবর্তিত হয়;(2) ক্ষার পরিসর হল pH 8.0~9.6, হলুদ থেকে নীলে পরিবর্তিত হয়।

3

 

TSA পনির সয়াবিন পেপটোন আগর মাধ্যম:

TSA এর গঠন পুষ্টির আগর এর মতই।জাতীয় স্ট্যান্ডার্ডে, এটি সাধারণত ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্পের পরিষ্কার কক্ষে (অঞ্চল) ব্যাকটেরিয়া বসতি পরীক্ষা করতে ব্যবহৃত হয়।পরীক্ষা করার জন্য এলাকার পরীক্ষা বিন্দু নির্বাচন করুন, TSA প্লেটটি খুলুন এবং এটি পরীক্ষা বিন্দুতে রাখুন।বিভিন্ন সময়ের জন্য 30 মিনিটের বেশি বাতাসের সংস্পর্শে এলে নমুনা নেওয়া হবে, এবং তারপর কলোনি গণনার জন্য সংস্কৃতি করা হবে।বিভিন্ন পরিচ্ছন্নতার স্তরের জন্য বিভিন্ন উপনিবেশ গণনা প্রয়োজন।

4

মুলার হিন্টন আগর:

MH মাধ্যম হল একটি অণুজীব মাধ্যম যা অ্যান্টিবায়োটিকের প্রতি অণুজীবের প্রতিরোধ শনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়।এটি একটি অনির্বাচিত মাধ্যম যার উপর বেশিরভাগ অণুজীব বৃদ্ধি পেতে পারে।উপরন্তু, উপাদানের স্টার্চ ব্যাকটেরিয়া দ্বারা নির্গত বিষাক্ত পদার্থ শোষণ করতে পারে, তাই এটি অ্যান্টিবায়োটিক অপারেশনের ফলাফলকে প্রভাবিত করবে না।MH মাধ্যমটির গঠন তুলনামূলকভাবে আলগা, যা অ্যান্টিবায়োটিকের বিস্তারের জন্য সহায়ক, যাতে এটি সুস্পষ্ট বৃদ্ধি বাধা জোন দেখাতে পারে।চীনের স্বাস্থ্য শিল্পে, ওষুধের সংবেদনশীলতা পরীক্ষার জন্যও MH মাধ্যম ব্যবহার করা হয়।কিছু বিশেষ ব্যাকটেরিয়ার জন্য ওষুধের সংবেদনশীলতা পরীক্ষা করার সময়, যেমন স্ট্রেপ্টোকক্কাস নিউমোনিয়া, 5% ভেড়ার রক্ত ​​এবং NAD বিভিন্ন পুষ্টির প্রয়োজনীয়তা মেটাতে মাধ্যমে যোগ করা যেতে পারে।

5

এসএস আগর:

এসএস আগর সাধারণত সালমোনেলা এবং শিগেলার নির্বাচনী বিচ্ছিন্নতা এবং সংস্কৃতির জন্য ব্যবহৃত হয়।এটি গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটেরিয়া, বেশিরভাগ কলিফর্ম এবং প্রোটিয়াসকে বাধা দেয়, কিন্তু সালমোনেলার ​​বৃদ্ধিকে প্রভাবিত করে না;সোডিয়াম থায়োসালফেট এবং ফেরিক সাইট্রেট হাইড্রোজেন সালফাইডের জেনারেশন শনাক্ত করতে ব্যবহার করা হয়, যার ফলে কলোনির কেন্দ্র কালো হয়ে যায়;নিরপেক্ষ লাল হল pH সূচক।গাঁজনকারী চিনির অ্যাসিড উত্পাদনকারী উপনিবেশ লাল এবং অ গাঁজনকারী চিনির উপনিবেশ বর্ণহীন।সালমোনেলা হল বর্ণহীন এবং স্বচ্ছ কলোনি যার সাথে বা কালো কেন্দ্রবিহীন, এবং শিগেলা হল বর্ণহীন এবং স্বচ্ছ উপনিবেশ।

6

 

 


পোস্টের সময়: জানুয়ারি-০৪-২০২৩